Jack Osbourne ne želi da MS bude pogađajna igra

Foto kredit: Teva Pharmaceuticals

Slikajte ovo: zvijezde zvijezda Jack Osbourne i njegova sestra, Kelly, pokušavajući pobjeći od samouništenog izvanzemaljskog svemirskog broda. Da biste to učinili, morat će ispravno odgovoriti na pitanja o multiploj sklerozi.

"Lako je reći ima li netko MS", čita jedno pitanje. Istina ili laž? "Lažno", odgovara Jacku, a par nastavi.

"Koliko ljudi na svijetu ima MS?" čita drugu. "2,3 milijuna", odgovori Kelly, ispravno.

Ali zašto je obitelj Osbourne pokušavala pobjeći iz svemirskog broda, moglo se pitati?

Ne, stranci su ih oteli. Jack se udružio s sobom za bijeg u Los Angelesu kako bi stvorio najnoviju webisode za njegovu kampanju You Do not Know About MS (YDKJ). Napravljena u partnerstvu s Teva Pharmaceuticals prije četiri godine, kampanja ima za cilj pružiti informacije onima koji su nedavno dijagnosticirani ili koji žive s MS-om.

"Htjeli smo da kampanja bude edukativna, zabavna i srdačna", kaže Jack. "Nije sudbina i sumorna stvar, kraj je blagonaklonost".

"Mi zadržavamo pozitivnu i upalnu atmosferu i šaljemo obrazovanje putem zabave."

Potreba za povezivanjem i osnaživanjem

Foto kredit: Teva Pharmaceuticals

Osbourne je dijagnosticiran s relaps-remitting multiple skleroze (RRMS) u 2012 nakon što je vidio liječnika za optički neuritis, ili upaljene optički živac. Prije nego što su se simptomi pojavili, tri mu je mjeseca doživio štipanje i trnci u nozi.

"Zanemario sam štipanje u mojoj nozi jer sam mislio da sam samo stisnuo živac", kaže Jack. "Čak i kad sam dobio dijagnozu, pomislio sam:" Nisam li ja premlad da to dobijem? " Sada znam da je prosječna starost dijagnoze između 20 i 40 godina. "

Osbourne kaže da bi želio da će znati više o MS prije nego što bude dijagnosticiran. "Kad su mi liječnici rekli:" Mislim da imaš MS ", ja sam se iznenadio i pomislio:" Igra je gotova ". Ali to je možda bio slučaj prije 20 godina. To više nije slučaj. "

Ubrzo nakon učenja MS-a, Osbourne se pokušao povezati s bilo kime s kojim je poznavao bolest da bi dobio osobne račune o životu s MS-om. Posegnuo je do bliskog prijatelja svoje obitelji Nancy Davis, koji je utemeljio Race to Erase MS, kao i Montel Williams.

"Jedna je stvar čitati [o MS] online, ali još jedan da se posegne i čuje od nekoga tko je neko vrijeme živio s tom bolesti da bi dobro razumio što izgleda dan", rekao je Osbourne , "To je bilo najkorisnije."

Da bi ga platili naprijed, Osbourne je želio biti ta osoba i mjesto za druge ljude koji žive s MS-om.

Na YDKJ, Jack objavljuje niz web-aplikacija - ponekad sa nastupima svojih roditelja, Ozzy i Sharon - kao i blog postovi i linkovi na resurse MS-a. On kaže da je njegov cilj da postane resurs za ljude koji su nedavno s dijagnozom MS-a ili jednostavno znatiželjni o tom stanju.

"Kad sam bio dijagnosticiran, proveo sam dosta vremena na internetu i odlazio na web stranice i blogove i ustanovio da u MS-u zapravo nije bilo brze one-stop shop", prisjeća se. "Htjela sam stvoriti platformu za ljude otići i učiti o MS-u. "

Živjeti velik život s MS-om

Jack podsjeća na vrijeme kada je liječnik rekao da ima Advil, da ode u krevet i da počne gledati dnevne talk showove jer je to bio njezin život.

"To nije točno. Činjenica da postoje toliko nevjerojatnih napretka i znanje o bolesti, [ljudi trebaju znati] da mogu nastaviti [čak i s ograničenjima] pogotovo ako su na pravom planu liječenja, "objašnjava Jack. Unatoč stvarnim izazovima MS predstavlja, on kaže da želi potaknuti i pružiti nadu da "možete živjeti veliki život s MS-om".

To ne znači da nema svakodnevnih izazova i da se ne brine za budućnost. Doista, Jackova dijagnoza došla je samo tri tjedna prije rođenja njegove prve kćeri, Pearl.

"Ugodna zabrinutost zbog toga što ne mogu biti fizički aktivna ili potpuno prisutna za sve u životima moje djece je zastrašujuća", kaže on. "Redovito vježbam i gledam svoju prehranu i pokušavam smanjiti stres, ali to je gotovo nemoguće kada imate djecu i radite. "

"Ipak, nisam osjećao ograničeno od dijagnoze. Drugi su ljudi osjećali da sam ograničen, ali to je njihovo mišljenje. "

Jack sigurno nije bio ograničen dijeljenju svoje priče i živog života u najvećoj mjeri. Budući da je dijagnosticiran, sudjelovao je u "Plesanje sa zvijezdama", proširio je svoju obitelj i koristio svoju slavnu osobu za širenje svijesti, podjelu informacija i povezivanje s drugima koji žive s MS-om.

"Dobivam poruke putem društvenih medija, a ljudi na ulici dolaze do mene cijelo vrijeme, bez obzira na to imaju li MS ili član obitelji ili prijatelja. MS me svakako povezivao s ljudima koje nikad nisam mislio. U redu je.