Cyanotic Congenital Heart Disease

Cyanotic kongenitalne bolesti srca

Cyanotic kongenitalna srčana bolest (CCHD) je stanje koje je prisutno kod rođenja. CCHD uzrokuje nisku razinu kisika u krvi. Uobičajeni simptom je plavičasta boja kože, nazvana cijanoza.

Nekoliko odstupanja od raka može uzrokovati ovu vrstu bolesti srca, uključujući:

  • problemi s srčanim ventilima, koji su krilima u srcu, koji osiguravaju da krv protječe u pravom smjeru
  • prekid u aorti, koja je najveća arterija u tijelu
  • abnormalnosti u velikim krvnim žilama koje vode do ili iz srca

U mnogim slučajevima, ako postoji samo jedan nedostatak, nema cijanoze. U CCHD-u često postoji više defekata.

Liječnici koriste testove na slici kako bi potvrdili prisutnost grešaka koji dovode do CCHD-a. To uključuje prsne rendgenske snimke i ehokardiograme. Lijekovi mogu pomoći u ublažavanju simptoma cijanoze. Konačno, većina beba mora imati operaciju za ispravljanje nedostataka koji uzrokuju bolest. Uspjeh operacije ovisi o ozbiljnosti nedostataka.

Čimbenici rizika za cyanotic kongenitalne bolesti srca

U mnogim slučajevima, dijete će se roditi s ovom bolesti u kombinaciji s genetskim faktorom. Djetešce je više izloženo riziku za CCHD kada postoji obiteljska povijest kongenitalnih bolesti srca. Određeni genetički sindrom može biti praćen nedostatkom koji uzrokuje CCHD. To uključuje:

  • Downov sindrom
  • Turnerov sindrom
  • Marfanov sindrom
  • Noonanov sindrom

U nekim slučajevima, vanjski čimbenici mogu uzrokovati ovu bolest. Ako je trudnica izložena otrovnim kemikalijama ili određenim lijekovima, njezino dijete može imati veći rizik od razvoja srčanih nedostataka. Infekcije tijekom trudnoće također su faktor. Loše kontrolirani gestacijski dijabetes također može dovesti do većeg rizika od razvoja CCHD u djeteta.

Nedostaci koji uzrokuju kianotičnu kongenitalnu bolest srca

Mnogi fizički nedostaci u srcu mogu uzrokovati CCHD. Neke se bebe mogu roditi s nekoliko nedostataka. Uobičajeni uzroci mogu uključivati:

Tetralogija Fallota (TOF)

TOF je najčešći uzrok CCHD-a. To je kombinacija četiri različite nedostatke. TOF uključuje:

  • rupu između desne i lijeve klijetke srca
  • uski plućni ventil
  • zadebljanje mišića desne klijetke
  • pogrešno postavljen aortalni ventil

Nedostatci dovode do krvi s kisikom i bez kisika koji se miješa i pumpi cijelim tijelom.

Transpozicija velikih arterija (TGA)

U dojenčadi s TGA, plućni i aortalni ventili su prebacili pozicije s njihovim arterijama. To rezultira s krvi s kisikom kisikom koja se ispušta u ostatak tijela kroz aortu. Ova krv zapravo treba ići pluća kroz plućnu arteriju.

Tricuspidna atresija

U ovoj vrsti defekta, trikoptidni srčani ventil razvio se abnormalno ili potpuno nedostaje. To uzrokuje poremećaj normalnog protoka krvi. Zbog toga se krv s niskim sadržajem kisika ispušta na tijelo.

Ukupno anomalna plućna venska veza (TAPVC)

TAPVC se javlja kada su vene povezane s desnim atrijom povezane vene koje dovode krv iz kisika iz pluća u srce. Vene treba povezati s lijevim atrijom. Ovaj nedostatak također može biti popraćen blokiranjem ovih vena između pluća i srca.

Simptomi cyanotic kongenitalne bolesti srca

Klasičan simptom CCHD je cijanoza, ili plava boja kože. To se često događa u usnama, prstima ili prstima. Drugi uobičajeni simptom je poteškoće s disanjem, osobito nakon tjelesne aktivnosti.

Neka djeca također doživljavaju čarolije tijekom kojih su razina kisika vrlo niska. Kao rezultat toga, oni postaju tjeskobni, pokazuju plavu kožu i mogu hiperventilirati.

Ostali simptomi CCHD-a ovise o točnom fizičkom defektu:

Simptomi TOF

  • niska težina rođenja
  • cijanoza
  • loše hranjenje
  • ogrlicama ili zaobljenim, velikim prstima
  • odgođeni rast
  • brzo disanje

Simptomi TGA

  • brzo srce
  • brzo disanje
  • usporiti debljanje
  • teški znojenje

Simptomi tricuspidne atresije

  • cijanoza
  • umor
  • kratkoća daha
  • teškoća hranjenja
  • teški znojenje
  • spor rast
  • kronične respiratorne infekcije

Simptomi TAPVC bez začepljenja

  • kratkoća daha
  • kronične respiratorne infekcije
  • spor rast

TAPVC s blokiranjem

  • cijanoza
  • brzo srce
  • brzo disanje
  • poteškoće s disanjem, postaje vrlo ozbiljno s vremenom

Dijagnosticiranje cyanotic kongenitalne bolesti srca

Simptomi poput cijanoze, brzog otkucaja srca i abnormalnih zvukova srca mogu dovesti liječnika vašeg djeteta na sumnju da su prisutni nedostaci srca. Promatranje simptoma nije dovoljno za dijagnozu. Da biste razumjeli koji su nedostaci prisutni, liječnik vašeg djeteta će koristiti testove za potvrdu dijagnoze.

Rendgensko prsima može pokazati obris srca i mjesto nekoliko arterija i vene. Da biste dobili drugu sliku srca, liječnik vašeg djeteta može naručiti ekokardogram. Ovo je ultrazvuk srca. Ovaj test daje više pojedinosti od rendgenske slike.

Kardijalna kateterizacija je više invazivna metoda koja je često potrebna za istraživanje unutrašnjosti srca. Ovaj test uključuje premještanje male cijevi ili katetera u srce iz prepona ili ruku.

Tretmani za cyanotic kongenitalne bolesti srca

Liječenje za CCHD može ili ne mora biti potrebno ovisno o ozbiljnosti simptoma. U mnogim slučajevima, operacija za ispravljanje tjelesnih nedostataka u srcu je na kraju potrebna.

Kada je kvar vrlo opasan, kirurgija se možda mora obaviti ubrzo nakon rođenja. U drugim slučajevima, operacija može biti odgođena sve dok dijete nije starije. Ponekad je potrebno više operacija.

Ako je operacija kasnjena, dijete može dobiti lijekove za liječenje bolesti. Lijekovi mogu pomoći:

  • ukloniti dodatne tekućine iz tijela
  • dobiti srce pumpanje bolje
  • zadržati krvne žile otvorene
  • reguliraju abnormalne srčane ritmove

Izgledi za cyanotic kongenitalne bolesti srca

Izgledi za djecu s CCHD variraju ovisno o težini temeljnih nedostataka. U blagim slučajevima, dijete može biti u stanju živjeti normalan način života uz minimalne lijekove ili druge tretmane.

Teže slučajeve trebat će kirurgija. Liječnik vašeg djeteta će raditi s vama prema najboljem tretmanu za vaše dijete. Oni mogu razgovarati s vama o posebnom pogledu vašeg djeteta i ako su potrebni daljnji postupci.